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　　氯化鈰在有機和醫藥中間體合成中的應用已引起廣泛關注。眾所周知，格氏試劑或有機鋰與羰基的親核加成反應是有機合成中的一個重要步驟，有著廣泛的應用。然而，這種加成反應通常伴隨著β-4。它的加入可以更好地防止這些副反應，提高產率，縮短反應時間。由於CE具有很強的氧親和力，因此CE比mg更容易與羰基上的氧原子結合。此外，鈰試劑的堿性比有機鋰和格氏試劑小，並且容易與羰基氧配合活化羰基’56），這有利於親核試劑和羰基的加成反應。因此，有機鈰可以與高電阻的醛和酮反應生成相應的醇8，並可以合成各種叔醇。實驗證明，在無水CECL存在下，烷基、萘基、芳基、雜環芳基和a，β-完全不飽和取代酰基可與乙烯基溴化鎂反應，無副反應。隨著製備工藝的工業化，它在有機合成和醫藥中間體領域顯示出良好的應用前景。

　　有機鈰試劑是由有機鋰與等量氯化鈰（CECL）反應，將其懸浮在t1hf中，調節溫度至-78c，然後向懸浮液中添加有機鋰，得到有機鈰劑。

　　有機鈰試劑的合成是格氏試劑與等量的氯化鈰10反應，將其懸浮在THF中，並在0℃將格氏試劑添加到懸浮液中，得到有機鈰劑。

　　該產品主要用於石油催化劑、汽車尾氣催化劑、中間化合物等行業。它還用於製造金屬鈰等。它是通過用氫好色先生成人APP鈉溶解稀土硫酸銨複鹽，用空氣好色先生成人APP，然後用稀鹽酸浸出得到的。它用於金屬緩蝕領域。

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